FITC标记的睾丸发育相关蛋白抗体MS4A14可能参与信号转导，作为多聚受体复合物的一个组成部分。
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FITC标记的FRMD4B蛋白抗体本encodes a grp1基因结合蛋白FERM域蛋白包含一个互动的工作人员连续线圈的两个域。这种蛋白可能发挥的作用蛋白A作为一个支架式。[ 3 ]提供的RefSeq，2014年
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FITC标记的NADH氧化还原酶辅酶2抗体编码蛋白是NADH:泛醌氧化还原酶(复合体1)的疏水蛋白部分的一个亚单位，它是位于线粒体内膜的电子传递链中的第一个酶复合体，可能通过assi参与调节复合体I活性或其组装。氧化还原过程中的立场。该基因的突变与Ley-综合征，早发性进行性神经退行性疾病有关。选择性剪接导致多种转录变异。[ RefSeq，2010年5月提供
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磷酸化酪氨酸激酶A抗体神经生长因子受体Trk A（也包括Trk的家庭referfed为Trk A gp140），Trk B和Trk C原型成员的基因家族，TRK，编码一个140 kDa的细胞表面受体，活化，表达的是限制在体内的感觉脊髓gan
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小鼠抗受体酪氨酸激酶单克隆抗体该基因是一个假基因远端15号染色体上的一个三人跨膜受体激酶受体家族的一部分。编码的蛋白质由生长停滞特异基因6和蛋白s基因的产物激活，参与控制。
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FITC标记的细胞信号转导分子Smad-1抗体该基因编码的蛋白属于SMAD，该家族的蛋白质类似于果蝇基因“母亲抗十五肽麻痹”（Mad）和秀丽线虫基因Sma的基因产物。SMAD蛋白是介导多种信号通路的信号转导和转录调节剂。该蛋白介导骨形态发生蛋白（BMPs）的信号，其涉及一系列生物活性，包括细胞生长、凋亡、形态发生、发育和免疫应答。根据BMP配体的反应，这种蛋
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FITC标记的蛋白激酶锚定蛋白样蛋白2抗体由该基因编码的蛋白质含有米色和Chediak Higashi（BAT）结构域和多个WD40结构域，并可能在巨核细胞α颗粒的生物合成中起作用。这种基因突变是灰色血小板综合征的一个原因。[ RefSeq
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FITC标记的补体C4a+C4b蛋白抗体该基因编码补体因子4的酸性形式，这是经典激活途径的一部分。该蛋白被表达为单链前体，在分泌前被蛋白水解成α、β和γ链的三聚体。三聚体为抗原-抗体复合物与其他补体成分之间的相互作用提供了一个表面。α链可能
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FITC标记的成纤维细胞生长因子16抗体FGF16属于肝素结合生长因子家族。它诱导肝细胞增殖，但对心脏没有生物效应。
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FITC标记的磷酸化表皮生长因子受体抗体蛋白激酶是将磷酸盐供体中的磷酸盐基团转移到底物蛋白中的受体氨基酸的酶。通过这一基本机制，蛋白激酶介导了真核细胞中的大部分信号转导，调节细胞代谢、转录、细胞周期进程、细胞骨架重排和细胞运动、细胞凋亡和分
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