FITC标记的磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体遗传性慢性肉芽肿性疾病（CGF）与P47 PHX和p67 PHX基因突变有关。细胞质蛋白P47 PHOX和p67 PHOX，也被指定为中性粒细胞胞浆因子（NCF）1和NCF2，在中性粒细胞和其他
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FITC标记的糖磷脂酰肌醇抗体该基因属于GPI家族，其成员编码参与能量途径的多功能磷酸葡萄糖异构酶蛋白。该基因编码的蛋白质是催化葡萄糖-6-磷酸和果糖-6-磷酸可逆异构化的二聚酶。蛋白质在细胞内外的不同能力发挥作用。在细胞质中，基因产物参与
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FITC标记的软骨中间层蛋白CILP2抗体软骨中间层蛋白（CILP）是一种细胞外基质蛋白，在软骨组织中具有丰富的表达。CILP表现为两种异构体、CILP和CILP-2，它们由软骨细胞表达差异，TGFβ1诱导。这种诱导通过SMAD3介导，通过
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FITC标记的TEFF1蛋白抗体该基因座代表来自相邻MSANTD3(Myb/SANT-like DNA结合结构域包含3)和TMEFF1(跨膜蛋白，具有EGF样结构域和两个卵泡抑素样结构域1)基因的自然发生的读穿转录。所述阅读转录本编码与每个个体基因的产物具有序列同一性的融合蛋白。[ RefSeq，Aug 2013提供]
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FITC标记的磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体该基因编码的蛋白在慢性粒细胞白血病（CML）患者慢性期造血祖细胞中具有组成性酪氨酸磷酸化。它可能是P1010（BCR/ABL）的关键底物，其存在与CML相关的嵌合蛋白。该编码的蛋白结合了来自CM
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FITC标记的精子细胞碱性蛋白1样蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的线粒体型共济失调蛋白抗体Friedreich ataxia是由Frasxin基因功能丧失突变引起的渐进性神经退行性疾病。人Frasxin基因定位于染色体9q13，Frasxin基因编码一个同名的线粒体蛋白。Frasxin组装成
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FITC标记的细胞增殖诱导蛋白5/肺癌相关蛋白10抗体EMP是396个氨基酸普遍表达的粘附蛋白。表示为5个交替拼接的异构体，EMP包含一个CTLH域和一个英文域。EMP可与F-肌动蛋白形成复合物，参与调节红细胞和巨噬细胞中肌动蛋白的分布。E
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FITC标记的LYNX1蛋白抗体该基因编码Ly-6/神经毒素基因家族的成员，Ly-6/神经毒素基因家族是一组淋巴细胞抗原，通过糖基磷脂酰肌醇锚附着在细胞表面，并且具有独特的结构，显示出具有特征间隔模式的保守的8-10半胱氨酸残基。功能分析表
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磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体该基因编码核糖体S6激酶家族丝氨酸/苏氨酸激酶的成员。编码蛋白响应mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）信号，促进蛋白质合成、细胞生长和细胞增殖。该基因的活性与人类癌症有关。
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